该分析认为了一种取名为SLIT2的蛋白质的基因变异,该蛋白质有助在发育过程中引领神经元的生长,并且需要与ROBO1的受体蛋白质融合。研究人员指出SLIT2和ROBO1在早产儿胎盘中的传达水平较高。此外,在用于胎盘的组织细胞培养的实验中,研究人员找到ROBO1在调节与病毒感染,炎症和免疫反应涉及的几种胎儿涉及基因中发挥作用。
研究人员明确提出,SLIT2及其受体ROBO1是造成自发性早产的信号网络的一部分,有可能通过启动时炎症和转录母体免疫系统。该研究结果与先前的研究结果相吻合,即SLIT2-ROBO1信号通路与多种胎儿并发症涉及,还包括和。作者MikaR?met回应,“我们的结果十分最重要,因为更加详尽地理解胎儿以及启动时早产的母体决定因素将有助我们辨识那些风险最低的人。这将容许有针对性的化疗介入措施。
”在未来,研究人员期望用于更好的人群来检验这些找到。这种分析还可以确认有助早产的其他遗传因素。
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